Inhibitory i antagoniści kwasu glutaminowego. Kwas glutaminowy aktywuje – 3 typy receptorów jonotropowych, dla których wybiórczymi agonistami są: kwas N-metylo-D-asparaginowy (NMDA), kwas a-amino-3-hydroksy-5-metylo-4-izo- ksazolopropionowy (AMPA) i kwas kainowy. Przy aktywacji tych receptorów, zwłaszcza NMDA, dochodzi do przechodzenia jonów wapniowych do wnętrza komórki, co w warunkach niedokrwienia jest zwielokrotnione.

Pobudzenie receptorów glutaminergicznych daje początek wielu procesom, które ostatecznie prowadzą do zniszczenia komórki. Doświadczalnie udało się zapobiec opóźnionemu obumieraniu neuronów przez podanie inhibitorów kwasu glutaminowego.